[Genericlabz]

Witam

Zapraszam na genericlabz.pl



www.genericlabz.pl

Najwyższa jakość suplementów

[PanParowka]

Czy najwyższa to się przekonam już we wrześniu, ale jak na razie (po lekturze kilku for internetowych) jestem bardzo optymistycznie nastawiony do tej firmy i oby tak pozostało
Pozdrawiam.

[Genericlabz]

Na pewno sie nie zawiedziesz

Nasze suplementy piekielnie dobrze działają

[PanParowka]

[vlk]

tez mysle o cissus drolu mysle mysle

mozecie dac cos wiecej o 6 bromo? Ostatnio szukalem i za wiele nie znalazlem. brakuje b-f...

ps wiem, ze to inhibitor aromatazy. chcialbym wiecej info

[Genericlabz]

Tak cissus-drol swietnie sprawdzi sie jako pct po Mega-h


Co do Stim'D Out to jest to typowy pobudzacz.Jeden z silniejszych na rynku suplementów.Daje mega kopniaka


Jesli chodzi o 6-bromodione jest to inhibitor aromatazy.

Zapobiega konwersji Testosteronu do Estrogenu poprzez hamowanie działania enzymu Aromatazy.Dzieki temu ograniczamy i spalamy wiecej tkanki tluszczowej,nie zatrzymujemy wody w organizmie,zapobiegamy ginekomastii,zwiekszamy poziom testosteronu(co sie wiaze ze zwiekszeniem sily i masy miesniowej)

[muchomor]

GenericLabz powiedz mi co oprócz Cissus-drol dodać do odbloku po Mega-H, nolvadex xt starczy + 6 oxo czy nie obejdzie się bez clomid-u

[Genericlabz]

Sam cissus-drol wystarczy jesli tylko bedziesz na Mega-h

Jesli chcesz dodac cos jeszcze do pct to mozesz uzyc dodatkowo 6-oxo

[muchomor]

dzięki za odpowiedź o to mi chodziło

[vlk]

[666]

a nie lepiej wytestowac na sobie ?

[vlk]

koniec koncow tak sie skonczy

ale jako czlek po studiach chce poczytac co zrozumiem to juz inna baja, ale chce

[Genericlabz]

Jesli bardziej naukowo to polecam po angielsku Endocrinology, 1987

[vlk]

tos mi pojechal po ambicji




i przecenil moje zdolnosci intelektualne


jak musze to poszukam i poczytam

ale fajnie bylobu gdyby GL napisalo wiecej na stronie o bromo. to bylby hicior. powaznie

[vlk]

Cytat:

Endocrinology. 1987 Sep;121(3):1010-6. Related Articles, Links Stereochemistry of the functional group determines the mechanism of aromatase inhibition by 6-bromoandrostenedione. Osawa Y, Osawa Y, Coon MJ. A selective inhibitor of aromatase (estrogen synthetase) would be a useful pharmacological tool with potential therapeutic application. We have found that 6 alpha-bromoandrostenedione (6 alpha-BrA) is a competitive inhibitor of human placental aromatase with respect to androstenedione, with an apparent Ki of 3.4 nM, while 6 beta-BrA is a mechanism-based irreversible inhibitor with an apparent Ki of 0.8 microM and a kinact of 0.025 min-1. Aromatase activity was measured by tritium release into water from the 1 beta position of [1(-3)H,4(-14)C]androstenedione in reaction mixtures containing NADPH and the aromatase. Time-dependent inhibition was assessed by preincubation of inhibitors with either the 900 X g placental pellet or placental microsomes in the presence of NADPH. Aliquots were taken at intervals, diluted, and assayed for aromatase activity with androstenedione and additional NADPH. The time-dependent inhibition by 6 beta-BrA was dependent on the concentration of this compound and the presence of NADPH, while the addition of excess substrate in the preincubation mixture hindered the inactivation. Both epimers were ineffective in inhibiting rabbit liver microsomal drug-metabolizing activities in a competitive or time-dependent manner. This indicates a high selectivity of 6-BrA inhibition among P-450 cytochromes. These and other 6-substituted androgens may be useful probes into the nature of the active site and mechanism of action of aromatase.